自闭症，一种复杂的神经发育障碍，其成因广泛且多元，涵盖遗传、神经化学、脑结构异常及免疫系统异常等多个层面。

 

　　1. 遗传背景：家族遗传的烙印

 

　　家族遗传风险：若家族中已有成员患有自闭症，其他成员，尤其是同胞，的患病概率显著提升。

 

　　遗传变异：遗传基因的变异，可能是自闭症发生的一个关键因素，包括遗传性变异和新发变异。

 

　　2. 神经递质失衡：信息传递的迷雾

 

　　5羟色胺与γ氨基丁酸的异常：自闭症与多种神经递质的功能紊乱相关，尤其是5羟色胺（5HT）和γ氨基丁酸（GABA）水平的异常，影响大脑的信息传递过程。

 

　　3. 脑结构异常：物理形态的偏差

 

　　中枢神经系统结构异常：自闭症患者常表现出特定脑区的结构异常，如第四脑室的扩大、小脑蚓部小叶发育不良，以及脑干体积的减少，提示中枢神经系统的功能障碍。

 

　　脑电图与神经系统异常：自闭症儿童的脑电图异常、神经系统体征异常以及癫痫发作的频率高于普通人群，进一步证实了脑器质性因素的影响。

 

　　4. 免疫系统异常：早期发育的警报

 

　　胎儿期免疫挑战：胎儿期免疫系统的不成熟或异常，如母亲体内异常的免疫反应，可能对胎儿的神经系统造成损害，是自闭症潜在的成因之一。

 

　　自闭症的形成是多因素相互作用的结果，深入理解这些层面的关联，将有助于推动自闭症早期诊断与治疗的进步。